Befestegt Procaine Benzylpenicillin Fir Injektioun

Zesummesetzung:
Eeacht Fläsch enthält:
Procaine Penicillin BP ……………………… 3.000.000 iu
Benzylpenicillin Natrium bp ……………… 1.000.000 iu

Beschreiwung:
Wäiss oder off-wäiss sterilt Pudder.
Pharmakologesch Handlung
Penicillin ass e schmuel-spektrum Antibiotikum dat haaptsächlech op eng Vielfalt vu Gramm-positiven Bakterien an e puer Gramm-negativ Kakci wierkt. D'Haaptempfindlech Bakterien si Staphylokokk, Streptokokk, Mycobacterium Tuberkulose, Korynebakterium, Clostridium Tetanus, Aktinomyceten, Bacillus Anthracis, Spirocheten, asw. Et ass net empfindlech op Mykobakterien, Mykoplasma, Chlamydien, Rickettsia, Nocardia, Nocardia, Nocardia, Nocardia. pharmakokinetik no der intramuskulärer Injektioun vu Procaine Penicillin, gëtt se lues absorbéiert nodeems de Penicillin duerch lokal Hydrolyse fräigelooss gëtt. der Peak Zäit ass méi laang, d'Blutt Konzentratioun ass méi niddreg, awer den Effekt ass méi laang wéi Penicillin. et ass limitéiert op Pathogenen déi héich empfindlech si fir Penicillin a sollten net benotzt ginn fir sérieux Infektiounen ze behandelen. nodeems Procaine Penicillin a Penicillin Natrium (Kalium) an d'Injektioun gemëscht sinn, kann d'Bluttkonzentratioun an enger kuerzer Zäit erhéicht ginn, wat souwuel laang a schnell wierktend Effekter gëtt. grouss Quantitéit un Injektioun vu Procaine Penicillin kann Procainevergëftung verursaachen.

Pharmakodynamik Penicillin ass eng bakterizid Antibiotik mat staarker antibakterieller Aktivitéit. säin antibakterielle Mechanismus ass haaptsächlech d'Synthese vu bakterielle Zellmauer Peptidoglycan ze hemm. déi sensibel Bakterien an der Wuesstumsstad gi staark opgedeelt, an d'Zellmauer ass an der Biosynthesestadium. ënner der Handlung vu Penicillin gëtt d'Synthese vum Peptidoglykan blockéiert an d'Zellmauer kann net geformt ginn, an d'Zellmembran ass gebrach a stierft ënner der Handlung vum osmoteschen Drock.

Penicillin ass e schmuel-spektrum Antibiotikum dat haaptsächlech op eng Vielfalt vu Gramm-positiven Bakterien an e puer Gramm-negativ Kakci wierkt. D'Haaptempfindlech Bakterien si Staphylokokk, Streptokokk, Mycobacterium Tuberkulose, Korynebakterium, Clostridium Tetanus, Aktinomyceten, Bacillus Anthracis, Spirocheten, asw. Et ass net empfindlech op Mykobakterien, Mykoplasma, Chlamydien, Rickettsia, Nocardia, Nocardia, Nocardia, Nocardia.
pharmakokinetik no der intramuskulärer Injektioun vu Procaine Penicillin, gëtt se lues absorbéiert nodeems de Penicillin duerch lokal Hydrolyse fräigelooss gëtt. der Peak Zäit ass méi laang, d'Blutt Konzentratioun ass méi niddreg, awer den Effekt ass méi laang wéi Penicillin. et ass limitéiert op Pathogenen déi héich empfindlech si fir Penicillin a sollten net benotzt ginn fir sérieux Infektiounen ze behandelen. nodeems Procaine Penicillin a Penicillin Natrium (Kalium) an d'Injektioun gemëscht sinn, kann d'Bluttkonzentratioun an enger kuerzer Zäit erhéicht ginn, wat souwuel laang a schnell wierktend Effekter gëtt. grouss Quantitéit un Injektioun vu Procaine Penicillin kann Procainevergëftung verursaachen.

Drogen Interaktioun
1. Penicillin kombinéiert mat Aminoglycosiden kann d'Konzentratioun vun der Lescht an de Bakterien erhéijen, sou datt et e synergisteschen Effekt huet. 
2. Séierwierkend bakteriostatesch Agenten wéi Makroliden, Tetracyklinen an Amidalkoholen hunn en Interferenzeffekt op d'bakterizid Aktivitéit vu Penicillin a sollten net zesummen benotzt ginn. 
3. Heavy Metal Ionen (besonnesch Kupfer, Zénk, Quecksëlwer), Alkoholen, Säuren, Jod, Oxidanten, Reduzéierungsmëttelen, Hydroxyverbindungen, sauer Glukosinjektioun oder Tetracyclin Hydrochlorid Injektioun kënnen d'Aktivitéit vu Penicillin zerstéieren, wat eng Kontraindikatioun ass. 
4. Aminen a Penicilline kënnen onoplosbar Salze bilden, déi d'Absorptioun änneren. dës Interaktioun kann d'Absorptioun vu Penicillin, wéi zum Beispill Procaine Penicillin, verspéiten. 
5. An e puer Medikamentléisungen (wéi Chlorpromazin-Hydrochlorid, Lincomycin-Hydrochlorid, Norepinephrine-Tartrat, Oxytetracyclin-Hydrochlorid, Tetracyclin-Hydrochlorid, B-Vitaminnen a Vitamin c) sollten net gemëscht ginn, soss kann et Turbiditéit, Floc oder Nidderschlag produzéieren.

Indikatiounen
Haaptsächlech benotzt fir chronesch Infektioun verursaacht duerch penicillin-empfindlech Bakterien, sou wéi Pus an der Gebärmutter fir Kéi, Mastitis, komplexe Frakturen, asw., Och benotzt fir Infektiounen verursaacht duerch Aktinomyceten a Leptospira.
d'Benotzung an d'Doséierung
Fir intramuskulär Injektioun. 
Eng eenzeg Dosis, pro kg Kierpergewiicht, 10.000 bis 20.000 Eenheeten fir Päerd a Rëndfleesch; 20.000 bis 30.000 Eenheeten fir Schof, Schwäin, Esel an Kallef; 30.000 bis 40.000 Eenheeten fir Hënn a Kazen. eemol am Dag, fir 2-3 Deeg. 
Füügt e gëeegente Betrag steril Waasser fir d'Injektioun fir eng Suspensioun virum Gebrauch ze maachen.

Adverse Reaktiounen
1. D'Haaptvirwierkungsreaktioun ass allergesch Reaktioun, déi an de meeschte Béischten optriede kann, awer d'Heefegkeet ass niddereg. déi lokal Reaktioun zeechent sech duerch Ödemer a Schmerz op der Injektiounsplaz, an déi systemesch Reaktioun ass Urtikaria a Hautausschlag. a schlëmme Fäll kann et Schock oder Doud verursaachen. 
2. Fir verschidden Déieren kann et eng duebel Infektioun vum Magen-Darmtrakt induzéieren.

Cautions
1. Dëst Produkt gëtt nëmme benotzt fir chronesch Infektiounen ze behandelen verursaacht duerch héich sensibel Bakterien.
2. Et ass liicht opléisbar am Waasser. wann Dir mat Säure, Alkali oder Oxidant kontaktéiert, verléiert se séier d'Efficacitéit. dofir, d'Injektioun sollt viru virbereet ginn.
3. Opgepasst op d'Interaktioun an d'Inkompatibilitéit mat aneren Drogen, fir net d'Effizienz ze beaflossen.
Réckzuchsperiod
Rënd, Schof, a Schwäin: ​​28 Deeg; 
Fir Mëllech: 72 Stonnen.

Späicheren:
Versiegelt a bleift op enger dréchener Plaz.